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環球熱頭條丨開辟新途徑 基因編輯治癌開始人體試驗

時間:2022-11-14 08:09:45    來源:金融界    


(資料圖)

(原標題:開辟新途徑 基因編輯治癌開始人體試驗)

來源:金融界

據報道,非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥,英國《自然》雜志10日發表的一項研究,報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯(一個源于細菌的系統),生成了患者特異性T細胞,安全性良好。這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。

點評:利用人體免疫系統的力量治療癌癥是一個富有吸引力的目標。T細胞表面受體(免疫系統參與識別特異性抗原并作出應答的關鍵部分)能發現癌細胞,因為癌細胞基因組中的單個突變會改變細胞表面蛋白。分離這類能發現癌細胞的T細胞受體,利用它們生成治療性T細胞,或為治療難治性癌癥開辟一條新途徑。

A股公司中,勁嘉股份(002191)與國內基因編輯領域領先研究機構中山大學深度合作,切入CRISPR/Cas9基因編輯技術研究及應用領域。開能健康(300272)參股美國ASC公司,后者擁有全球領先的基因編輯技術(CRISPR/Cas9技術和TARGATT技術)和誘導多能干細胞(iPSC技術,獲諾貝爾獎)兩大技術平臺。

標簽: 人體試驗

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